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醫(yī)械科普

醫(yī)療器械常識科普百條,每日更新(一)

作者: 日期:2019-06-05 人氣:3460

  隨著醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展,人民生活水平的不斷提高,對于家庭醫(yī)療保健的認知也有了高層次的理解。如今醫(yī)療器械已經(jīng)不單單是讓人聯(lián)想到醫(yī)院這些機構,家庭常備保健類醫(yī)療器械已不是什么新鮮的事了。比如血壓計,甚至某些款型的醫(yī)療床,也成了很多人的喜愛“家私”。小編搜集匯總整理出來百條醫(yī)療器械常識分享給朋友們,希望能給醫(yī)療器械行業(yè)的初次涉足者給以一定幫助,同時也為家庭保健醫(yī)療器械用戶提供更多的參考。

 (每日20條醫(yī)械早知道)收藏網(wǎng)站,持續(xù)更新……

  1、什么是醫(yī)療器械?

國務院2000年1月4日頒布的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》對醫(yī)療器械有這樣一個定義,即醫(yī)療器械是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得,但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;其使用旨在達到下列預期目的:

  (一)對疾病的預防、診斷、治療、監(jiān)護、緩解;

  (二)對損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護、緩解、補償;

  (三)對解剖或者生理過程的研究、替代、調節(jié);

  (四)妊娠控制。

  2、醫(yī)療器械產品分為哪幾類?

  醫(yī)療器械產品分為3類。

  第一類醫(yī)療器械是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。

  第二類醫(yī)療器械是指,對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。

  第三類醫(yī)療器械是指,植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。

  3、如何區(qū)分藥品與含有藥物成份的醫(yī)療器械?

  (1)對于產品中由藥品起主要作用、醫(yī)療器械起輔助藥品作用的(如預裝了藥品的注射器等),按藥品管理。

  (2)對于產品中由醫(yī)療器械起主要作用、藥品起輔助作用的(如含藥支架、帶抗菌涂層的導管、含藥避孕

套、含藥節(jié)育環(huán)等),按醫(yī)療器械管理。

  (3)含抗菌、消炎藥品的創(chuàng)口貼按藥品管理。

  (4)中藥外用貼敷類產品作為傳統(tǒng)的中藥外用貼敷劑,按藥品管理。

  4、我國對醫(yī)療器械產品生產實行什么樣的管理制度?

  我國對醫(yī)療器械實行產品生產注冊制度。

  生產第一類醫(yī)療器械,由設區(qū)的市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給產品生產注冊證書。

  生產第二類醫(yī)療器械,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給產品生產注冊證書。

  生產第三類醫(yī)療器械,由國務院藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給產品生產注冊證書。

  5、經(jīng)營醫(yī)療器械產品需具備什么資格?

  開辦第一類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應當經(jīng)省、自治區(qū)、

  直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。無《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的,工商行政管理部門不得發(fā)給營業(yè)執(zhí)照。

  6、醫(yī)療器械廣告應符合什么要求?

  醫(yī)療器械廣告應當經(jīng)省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準;未經(jīng)批準的,不得刊登、播放、散發(fā)和張貼。

  醫(yī)療器械廣告的內容應當以國務院藥品監(jiān)督管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準的使用說明書為準。

  7、醫(yī)療器械產品的標準有哪幾類?

  醫(yī)療器械產品標準分為國家標準、行業(yè)標準和注冊產品標準。

  8、醫(yī)療器械上市前需要經(jīng)過臨床試驗嗎?

  醫(yī)療器械的臨床試驗分為醫(yī)療器械臨床試用和醫(yī)療器械臨床驗證。

  對市場上尚未出現(xiàn)過,安全性、有效性有待確認的醫(yī)療器械,在批準上市前需要進行醫(yī)療器械臨床試用研究。

  對同類產品已上市,其安全性、有效性需要進一步確認的醫(yī)療器械,在批準上市前需要進行醫(yī)療器械臨床驗證研究。

  9、醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識的涵義是什么?

  醫(yī)療器械說明書是指由生產企業(yè)制作并隨產品提供給用戶的,能夠涵蓋該產品安全有效基本信息并用以指導正確安裝、調試、操作、使用、維護、保養(yǎng)的技術文件。

  醫(yī)療器械標簽是指在醫(yī)療器械或者包裝上附有的,用于識別產品特征的文字說明及圖形、符號。

  醫(yī)療器械包裝標識是指在包裝上標有的反映醫(yī)療器械主要技術特征的文字說明及圖形、符號。

  10、市場上銷售的醫(yī)療器械產品必須附有標簽、說明書等標識和指導使用的材料嗎?

  凡在我國境內銷售、使用的醫(yī)療器械,均應附有說明書、標簽和包裝標識。個別簡單易用的醫(yī)療器械產品,只有經(jīng)食品藥品監(jiān)督管理局同意,方可省略說明書、標簽和包裝標識三項中的某一項或者某兩項,但不得全部省略。

  11、購買醫(yī)療器械產品要查驗哪六證?

  (1)《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》(二、三類醫(yī)療器械生產企業(yè));

  (2)《醫(yī)療器械產品注冊證》;

  (3)經(jīng)營該產品的經(jīng)營企業(yè)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》(指經(jīng)營十三種二類產品以外的二類和三類產品經(jīng)營企業(yè));

  (4)產品合格證;

  (5)3C認證證書(凡列入《實施強制性產品認證的產品目錄》內的醫(yī)療器械設備,應有3C認證證書及標志);

  (6)EMC證書(指醫(yī)用電器設備)。

  12、醫(yī)療器械產品的適用范圍指什么?

  醫(yī)療器械產品在出廠時都附有說明書,說明書中應標明產品的適用范圍。醫(yī)療器械的適用范圍不得隨意夸大或變更,必須與該產品在其《制造認可表》或《產品注冊登記表》中的相應內容相一致。產品的適用范圍一般是在臨床試驗的基礎上經(jīng)過食品藥品監(jiān)督管理部門批準的,有其科學性和法定性,因此,消費者在購買前應仔細查看產品的適用范圍、禁忌癥、注意事項等內容,搞清楚該產品是否適用,必要時,應征求專業(yè)醫(yī)師的意見。

  13、如何獲得良好的醫(yī)療器械產品的售后服務?

  由于高值耐用類醫(yī)療器械的使用壽命較長,因此,在購買該類醫(yī)療器械產品前必須認真查看該產品的售后服務的承諾、能力和水平。一是看產品有無質量保證書、保修卡、正式銷售發(fā)票;二是看產品免費保修的范圍有多大、期限有多長;三是看企業(yè)的維修點在哪,維修是否方便。當然,為了免受維修的煩惱,最好選購品牌知名度高、企業(yè)信譽好、產品質量穩(wěn)定、已上市一段時間并經(jīng)實用是成熟、安全、有效的產品。

  14、什么是醫(yī)療器械不良事件?

  醫(yī)療器械不良事件是指獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下,發(fā)生或可能發(fā)生的任何與醫(yī)療器械預期使用效果無關的有害事件。

  15、哪些屬于醫(yī)療器械不良事件嚴重傷害?

  有4種醫(yī)療器械不良事件屬于嚴重傷害:導致威脅生命的疾病或傷害;對肌體功能的永久性損傷;對肌體結構的永久性破壞;需要藥物或手術介入避免上述永久性操損傷和永久性破壞等。

  16、醫(yī)療器械不良事件的發(fā)生原因有哪些?

  發(fā)生醫(yī)療器械不良事件的原因非常復雜,有產品固有風險中的設計缺陷,有器械性能、功能故障或損壞,有產品使用說明書上的錯誤,有上市前研發(fā)的局限性等。其中,設計缺陷導致的不良事件約占器械不良事件發(fā)生率的14%。因為,受各種因素影響限制,醫(yī)療器械一些設計上的缺陷只有在用于臨床并經(jīng)歷長時間驗證后才能被發(fā)現(xiàn)。

  17、消費者如何合理、安全使用醫(yī)療器械,預防不良事件的發(fā)生?

  要行使好自己的知情權,盡量多地了解和認識各種醫(yī)療器械的作用、使用方法及注意事項。要選擇規(guī)范的醫(yī)療機構,同時嚴格按適用的方法使用醫(yī)療器械,注意定期復查等。不要聽信廣告或其他不實宣傳中所謂100%的治療效果,要特別注意了解醫(yī)療器械的副作用。

  18、發(fā)生醫(yī)療器械不良事件應怎么辦?

  醫(yī)生在對患者治療過程中發(fā)生醫(yī)療器械不良事件和患者個人發(fā)現(xiàn)可疑的醫(yī)療器械不良事件均應及時向當?shù)厮幈O(jiān)部門報告。

  19、所有的器械都適合家用嗎?

  國家對醫(yī)療器械實行分類管理:第一類是指常規(guī)管理,即不接觸人體或只接觸皮膚黏膜的器械,如血壓計、體溫計等。第二類是指對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械,如x光機等。第三類是指植入人體,用于支持、維持生命,并對人體具有潛在危險,對其安全性有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械,如各種輸液器、注射器、起搏器、呼吸機等。由上可以看出,第二、三類醫(yī)療器械不宜自行購買作為家用,因為這類醫(yī)療器械畢竟存在較大的潛在危險性,使用要求嚴格,需要高度謹慎的態(tài)度。除此之外,目前還有一些需要試用的醫(yī)療器械新產品,或是在研制階段的產品或在實驗室使用的醫(yī)療器械,會被暫時允許在指定醫(yī)院“無證”狀態(tài)下使用,這類醫(yī)療器械顯然也不適宜一般消費者盲目購買使用。

  20、所有聲稱家用醫(yī)療器械均可自行購買使用嗎?

  目前,不少醫(yī)療器械產品都在向著“家用”的方向推銷,也有越來越多人認可其家用的方便性。但實際上,一些使用條件比較嚴格的醫(yī)療器械還是應該在專業(yè)醫(yī)生的指導下購買使用,不能貪圖方便。

  如使用血糖儀測血糖就需要扎破手指取血液測試,同時對血糖檢測器的技術要求也比較高,在購買和使用時要充分考慮。還有一些醫(yī)療器械是一部分植入體內,一部分在體外使用,如一些人工耳蝸、某些助聽器、人工喉及直接接觸角膜的隱形眼鏡等,這些器械都需要患者在專業(yè)醫(yī)生的指導培訓下使用,切勿自行配置使用。

未完待續(xù)……

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